Оказание услуг по техническому обслуживанию и ремонту медицинского оборудования ГБУ РС(Я) "Верхневилюйская ЦРБ" на 2025 год

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

1. Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Участник закупки в соответствии с п. 17 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Положением о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), утвержденным постановлением Правительства РФ от 30.11.2021 № 2129 должен иметь действующую лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), которое включает следующие работы (услуги): 1. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: - гастроэнтерологические медицинские изделия - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; - стоматологические медицинские изделия - анестезиологические и респираторные медицинские изделия - сердечно-сосудистые медицинские изделия - офтальмологические медицинские изделия - физиотерапевтические медицинские изделия - медицинские изделия для in vitro диагностики - медицинские изделия для акушерства и гинекологии - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования) 2. Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия - сердечно-сосудистые медицинские изделия - офтальмологические медицинские изделия - физиотерапевтические медицинские изделия - медицинские изделия для акушерства и гинекологии; - анестезиологические и респираторные медицинские изделия - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования) - радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии) - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) Соответствие требованиям подтверждается предоставлением выписки из реестра лицензий (или копии такого документа). Достоверность сведений, вышеуказанных документов, проверяется в реестре лицензий (за исключением случаев невозможности доступа членов комиссии к указанным реестрам).

Ограничения и запреты

Не установлены