Выполнение работ по техническому обслуживанию медицинского оборудования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

1. Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Участник закупки должен соответствовать требованиям, установленным пунктами 1-11 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ.
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   В реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей), предусмотренном Законом, должна отсутствовать информация:- об участнике закупки;- о членах коллегиального исполнительного органа;- о лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа, управляющем (при наличии), управляющей организации (при наличии);- об участниках(членах) корпоративного юридического лица, владеющих более чем двадцатью пятью процентами акций (долей, паев) корпоративного юридического лица;- об учредителях унитарного юридического лица.
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Участник закупки должен иметь действующую лицензию, наличие которой подтверждается записью в реестре лицензий на техническое обслуживание медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) предусматривающую в составе данной деятельности следующие виды выполняемых работ, оказываемых услуг: Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии); Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения:анестезиологические и респираторные медицинские изделия. Требование установлено пунктом 2 статьи 3, пунктом 17 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности и Постановления Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения).

Ограничения и запреты

Не установлены