Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

1. Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Единые требования к участникам закупки, установленные п 3-5, 7-11 часть 1 статьи 31 Федерального закона 44-ФЗ
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   Заказчик установил требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации о лицах, указанных в пунктах 2 и 3 части 3 статьи 104 Федерального закона 44-ФЗ.
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   1. Лицензия на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лице или индивидуального предпринимателя) медицинской техники» ИЛИ Выписка из реестра лицензий, предусмотренные Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности". Виды выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники (в части технического обслуживания): контроль технического состояния, периодическое и текущее техническое обслуживание ИЛИ техническое обслуживание медицинской техники класса потенциального риска применения 2а, группы: гастроэнтерологические медицинские изделия вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия (мониторы, системы мониторирования анестезиологические, респираторные); офтальмологические медицинские изделия; медицинские изделия для оториноларингологии; физиотерапевтические медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия (медицинские изделия для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторы, системы мониторирования кардиологические и сопутствующие изделия) медицинские изделия для in vitro диагностики (зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, или законодательством Российской Федерации) - техническое обслуживание медицинской техники класса потенциального риска применения 2б, группы: хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; медицинские изделия для акушерства и гинекологии; анестезиологические и респираторные медицинские изделия (за исключением мониторов, систем мониторирования анестезиологических, респираторных) радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); радиологические медицинские изделия (в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии) радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии). 2. Лицензия на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) ИЛИ Выписка из реестра лицензий, предусмотренные Федеральным законом от 04.05.2011 № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"

Ограничения и запреты

Не установлены