Комплексное техническое обслуживание медицинской техники и оборудования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

1. Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   (требуются: В соответствии со ст. 12 Федерального закона (далее ФЗ) от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (далее ФЗ №99-ФЗ) участник закупки должен иметь: лицензию на производство и техническое обслуживание (далее ТО) медицинской техники (далее МТ) (за исключением случая, если ТО осуществляется для обеспечения собственных нужд (далее СН) юридического лица или индивидуального предпринимателя) (далее ЮЛ или ИП) МТ в соответствии с постановлением Правительства (далее ПП) РФ от 03.06.2013 № 469 на основании п. 17 ч. 1 ст. 12 ФЗ №99-ФЗ. Виды работ, выполняемые в составе лицензируемого вида деятельности: а) монтаж и наладка МТ; б) контроль технического состояния МТ; в) периодическое и текущее техническое обслуживание МТ; или лицензия на производство и ТО (за исключением случая, если ТО осуществляется для обеспечения СН ЮЛ или ИП) МТ в соответствии с ПП РФ от 15.09.2020 № 1445. Виды работ, выполняемые в составе лицензируемого вида деятельности: в части ТО (за исключением случая, если ТО осуществляется для обеспечения СН ЮЛ или ИП) МТ: - ТО групп МТ класса 2а потенциального риска применения (далее ПРП): (вспомогательные и общебольничные медицинские изделия (далее МИ), МИ для оториноларингологии, офтальмологические МИ, физиотерапевтические МИ); - ТО групп МТ класса 2б ПРП: (анестезиологические и респираторные МИ (за исключением мониторов, систем мониторирования анестезиологических, респираторных), сердечно-сосудистые МИ (за исключением МИ для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторов, систем мониторирования кардиологических и сопутствующих изделий), радиологические МИ (в части оборудования для ультразвукового исследования, в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии), МИ для акушерства и гинекологии); или лицензия на ТО МИ (за исключением случая, если ТО осуществляется для обеспечения СН ЮЛ или ИП, а также случая ТО МИ с низкой степенью потенциального риска их применения) в соответствии с ПП РФ от 15.09.2020 № 1445. Виды работ, выполняемые в составе лицензируемого вида деятельности: в части ТО МИ (за исключением случая, если ТО осуществляется для обеспечения СН ЮЛ или ИП, а также случая ТО МИ с низкой степенью потенциального риска их применения): - ТО групп МИ класса 2а ПРП: (вспомогательные и общебольничные МИ, МИ для оториноларингологии, офтальмологические МИ, стоматологические МИ, физиотерапевтические МИ); - ТО групп МИ класса 2б ПРП: (анестезиологические и респираторные МИ (за исключением мониторов, систем мониторирования анестезиологических, респираторных), сердечно-сосудистые МИ (за исключением МИ для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторов, систем мониторирования кардиологических и сопутствующих изделий), радиологические МИ (в части оборудования для ультразвукового исследования, в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии), МИ для акушерства и гинекологии); или лицензия на ТО МИ (за исключением случая, если ТО осуществляется для обеспечения СН ЮЛ или ИП, а также случая ТО МИ с низкой степенью потенциального риска их применения) в соответствии с ПП РФ от 30.11.2021 N 2129. Виды работ, выполняемые в составе лицензируемого вида деятельности: - ТО групп МИ (кроме программного обеспечения (далее ПО), являющегося МИ) класса 2а ПРП: (анестезиологические и респираторные МИ, вспомогательные и общебольничные МИ, МИ для акушерства и гинекологии, МИ для оториноларингологии, офтальмологические МИ, стоматологические МИ, урологические МИ, физиотерапевтические МИ); - ТО групп МИ (кроме ПО, являющегося МИ) класса 2б ПРП: (анестезиологические и респираторные МИ, сердечно-сосудистые МИ, радиологические МИ (в части оборудования для ультразвукового исследования, в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии), МИ для акушерства и гинекологии). В подтверждение наличия вышеуказанных лицензий участник закупки представляет выписку из реестра лицензий, полученную в порядке, предусмотренном статьёй 21 ФЗ №99-ФЗ.

Ограничения и запреты

Не установлены