Оказание услуг по техническому обслуживанию реанимационного и операционного медицинского оборудования фирмы «Drager»

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Для позиций: № 4, 5, 6, 7, 11, 12, 13 - выписка (ее копия) из реестра лицензий, либо копия акта лицензирующего органа о принятом решении, либо сведения о лицензии (регистрационный номер лицензии и дата предоставления лицензии), либо иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения (в том числе его статуса (действующее, не приостановлено, не приостановлено частично, не прекращено)) по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) класса 2а потенциального риска применения: вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия. Основание: статья 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ, Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 30.11.2021), постановление Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343, письмо ФАС России от 09.01.2024 № МШ/211/24». Для позиций: № 1, 2, 3, 8, 9,10 - выписка (ее копия) из реестра лицензий, либо копия акта лицензирующего органа о принятом решении, либо сведения о лицензии (регистрационный номер лицензии и дата предоставления лицензии), либо иной документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения (в том числе его статуса (действующее, не приостановлено, не приостановлено частично, не прекращено)) по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия Основание: статья 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ, Постановление Правительства РФ от 30.11.2021 N 2129 (ред. от 30.11.2021), постановление Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343, письмо ФАС России от 09.01.2024 № МШ/211/24».

Ограничения и запреты

Не установлены