расходный материал для лаборатории

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций 0-500 Ед/мл, чувствительность не более 4 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Устройство для исследования проб крови с антикоагулянтом. Устройство состоит из полипропиленовой пробирки, двух резьбовых крышек и коллектора для сбора образцов капиллярной крови. Пробирка двойная: круглодонная микропробирка для капиллярной крови находится внутри основной пробирки. Внешний край отверстия пробирки ровный, без выступов. Пробирка поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: крышка с интегрированным коллектором для сбора крови и прокалываемая крышка, обеспечивающая герметичное закрывание пробирки для транспортировки, хранения пробы и проведения исследований на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки. Коллектор имеет специальную визуализируемую обработку входного и выходного отверстий, обеспечивающих быстрое наполнение коллектора и беспрепятственное поступление пробы крови в пробирку. Внутренние стенки круглодонной пробирки и коллектора обработаны антикоагулянтом - К3ЭДТА или К2ЭДТА (мелкодисперсное напыление). Без этикетки (информация нанесена на латеральную часть контейнера) или с прозрачной этикеткой. На каждое устройство (пробирку) должны быть нанесены: наименование добавки, срок годности, № лота, градуировочная отметка. Номинальная вместимость пробирки (объем цельной крови) 200 мкл. Номинальная вместимость коллектора идентична вместимости внутренней пробирки, что позволяет пользователю не контролировать объем забираемой крови по метке, нанесенной на латеральную часть внешней пробирки. Максимальный режим центрифугирования не менее 2000 x g в течение 5 мин. Продукция соответствует техническим регламентам и требованиям по функциональности и безопасности медицинских изделий для диагностики in vitro. Общий срок годности с даты производства не менее 36 мес. Назначение: для сбора образцов капиллярной крови и проведения общеклинических исследований. Упаковка не менее 100 штук.

Раствор Азур-эозина по Романовскому предназначен для применения в качестве красителя форменных элементов крови при окраске препаратов периферической крови, костного мозга, других биопрепаратов. Краситель представляет собой 0,76% раствора сухого красителя азур-эозин по Романовскому (Гимза азур-эозин метиленовый синий) в смеси метанола и глицерина (1:1). Срок годности не менее 12 месяцев. Упаковка 1 флакон + буфер.

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения альфа-фетопротеина АФП в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-300 МЕ/мл, чувствительность не более 0,9 МЕ/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, класс риска не менее 2В (трисомия по 21 хромосоме). Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации.

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-30 нг/мл, чувствительность 0,2 нг/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения антигена СА 125 в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов или не более 120 мин. при комнатной температуре. Диапазон определения концентраций 0-1000 Ед/мл, чувствительность не более 1,6 ЕД/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Ланцет атравматический. Игла 21 G, глубина прокола не более 1.8 мм. Возможность получения пробы крови в объеме не менее 100 мкл (малый ток крови). Общий срок годности с даты производства не менее 60 мес. В упаковке не менее 200 шт. Назначение: автоматический и безопасный прокол кожного покрова на заданную глубину для получения пробы капиллярной крови на исследование.

Трубка перистальтического насоса для гематологических анализаторов

Фильтр гемоглобина для анализаторов МЕК всех моделей, представляет собой пластиковый цилиндр с сеточкой. Диаметр фильтра не более 9 мм. В упаковке не менее 10 шт.

Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания глюкозы, белка (альбумина) и уровня кислотности (рН) в моче человека. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет не менее 0,5― 10 г/л. Цветовая шкала для определения глюкозы на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0; 0,5; 1; 3 и 10 г/л. Время анализа глюкозы составляет не менее 2 минуты. не менее 100 тест-полосок в уп.

Предназначена для подсчета форменных элементов крови и иных частиц сходных размеров. Изготовлена из монолитного стекла. Сетка нанесена методом гравировки. На камере нанесены 225 больших квадратов. В комплект входят 5 специально полированных покровных стекол, обеспечивающих заданную точность объма камеры. Пластиковый футляр.

Очищенный экстракт мозга кроликов, водорастворимый, аттестованный по МИЧ (1.1 – 1.3), должен быть предназначен для определения протромбинового времени, протромбина по Квику, протромбинового индекса, МНО в плазме. (1фл. – не менее 25-50 опр). Упаковка не менее 10 флаконов.

Тест-полоски предназначены для определения содержания кетонов в моче человека. Определяемые концентрации кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче составляет 0,5- 10 ммоль/л (5-100 мг/100 мл). Цветовая шкала для определения кетонов содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям ацетоуксусной кислоты 0; 0,5; 1; 4 и 10 ммоль/л (соответственно 0; 5; 10; 40 и 100 мг/100 мл). Время анализа составляет не более 2 минут. Работа индикаторного элемента полосок основана специфической реакции двух кетонов- ацетоуксусной кислоты и ацетона с нитропруссидом натрия в щелочной среде (реакция Легаля). Срок годности не менее 24 месяцев. Упаковка не менее 100 штук.

Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека. Сэндвич ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Проведение анализа не более 1 ч 20 мин. Срок годности не менее 18 месяцев. Упаковка не мене 96 определений.

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). Конкурентный ИФА, одностадийный. С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Проведение реакции не более 1 ч 20 мин. Срок годности не менее 18 месяцев. Упаковка не менее 48 определений.

Набор предназначен для обнаружения скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях. Набор рассчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб для качественного определения стеркобилина, 200 проб для качественного определения билирубина и 2000 проб для проведения микроскопического анализа кала. Срок годности не менее 12 месяцев.

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека. Непрямой двухстадийный ИФА метод. Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов. Проведение анализа не более 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Срок годности не менее 9 месяцев. Упаковка не менее 96 определений.

Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. ИФА непрямой, метод двухстадийный. Расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Спектрофотометрический контроль внесения образцов и реагентов. Продолжительность анализа не более 1 ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА : 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Срок годности не менее 9 месяцев. Упаковка не менее 48 определений.

Пробирка Флоринского разработана для химических, биологических и микробиологических процедур. Пробирки изготавливаются из стекла марки НС (нейтральное стекло).

Градуированные пробирки предназначены для центрифигурирования. Имеют градуировку выполненную темной краской устойчивой к стиранию и химическому воздействию. Объем 10 мл; цена деления 0,2 мл; наружный диаметр 17,0±1,0 мм; высота 105±2,0 мм. Изготовлены из стекла марки ТХС.

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу. Непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубации. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Срок годности не менее 9 месяцев. Упаковка не менее 96 определений.

Метод: реакция пассивной гемагглютинации Количество определений: 100, включая контроли Стекла с фиксированным антигеном Образец для анализа: 10 мкл сыворотки крови Учет результатов: визуальный Чувствительность и специфичность 100% по внутренней панели предприятия Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час Возможность транспортирования при температуре до 25ºС до 10 суток Срок годности не менее 12 месяцев

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Срок годности не менее 9 месяцев. Упаковка не менее 96 определений.

Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови.Непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, трафаретов для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагент. Срок годности не менее 9 месяцев. Упаковка не менее 96 определений.

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи. Непрямой ИФА. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Срок годности не менее 9 месяцев. Упаковка не мене 96 определений.

Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Время анализа не более 1 час 30 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут.

Набор реагентов для определения общей активности a-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест. Cубстрат ЕРS-G7. Длина волны 405 нм. Линейность в диапазоне 5 Е/л- 2000 Е/л. Чувствительность не более 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +8°С. Рабочий реагент стабилен 6 месяцев при температуре +2°С- +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, липемия не менее 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Срок годности не менее 18 месяцев. Упаковка 170 мл (Реагент 1: 2 флакона по 68 мл, Реагент 2: 2 флакона по 17 мл).

Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне 4 -600 Е/л. Чувствительность не более 4 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +8°С. Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С- +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 400 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Срок годности не менее 12 месяцев. Упаковка 510 мл (Реагент 1: 6 флаконов по 68 мл, Реагент 2: 6 флаконов по 17 мл).

Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне 2 -700 Е/л. Чувствительность не более 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре+2°С -+8°С. Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С -+8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Срок годности не менее 12 месяцев. Упаковка 510 мл (Реагент 1: 6 флаконов по 68 мл, Реагент 2: 6 флаконов по 17 мл).

Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Длина волны 540 – 560 нм. Линейность в диапазоне 0,1-30 мг/дл. Чувствительность не более 0,07 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С- +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, гемоглобина не менее 500 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов, липемия не менее 1000 мг/дл интралипида не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Срок годности не менее 12 месяцев. Упаковка 510 мл (Реагент 1: 6 флаконов по 68 мл, Реагент 2: 6 флаконов по 17 мл).

Масло иммерсионное для апохроматических, иахроматических объективов микроскопов всех видов, кроме люминесцентных, предназначенных для работы в видимой области спектра. Предназначено для заполнения промежутка между внешней поверхностью линзы объектива и покровным стеклом, образцом. Масло иммерсионное легко удаляется с рабочей поверхности, химически инертно, нетоксично и гипоаллергенно. Срок годности не менее 12 месяцев. Флакон 100 мл.

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека .Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Bремя реакции не менее 10 минут при 37°С. Длина волны λ =500 нм. Линейность в диапазоне 1,0 - 400 мг/дл. Чувствительность не более 1,0 мг/дл. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт.После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температурет +2°С - +8°С. Образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 15 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 200 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Упаковка 612 мл (Реагент: 9 флаконов по 68 мл, стандарт: 2 флакона 3 мл).

Метод: фотометрический с ференом по конечной точке. Длина волны 595, 600 нм. Линейность в диапазоне от не более 5 до не менее 1000 мкг/дл (не более 0,9–не менее 179 мкмоль/л). Чувствительность: не более 2 мкг/дл (не более 0,4 мкмоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия. Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: связанный и несвязанный билирубин не менее 60 мг/дл, гемоглобин не менее 100 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов, медь не менее 200 мкг/дл и цинк не менее 400 мкг/дл не влияют на точность анализа. Фасовка не менее 510 мл (Реагент 1 не менее 6 флаконов по не менее 68 мл, Реагент 2 не менее 6 флаконов по не менее 17 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл).

Набор реагентов для количественного определения кальция методом с арсеназо III в сыворотке крови и моче. Метод: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. Длина волны630– 670 нм. Линейность 0,04 -20 мг/дл (не более 0,01– не менее 5 ммоль/л). Чувствительность не более 0,04 мг/дл (не более 0,01 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию. После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре+2°С - +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не мене 40 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов, гемоглобин не менее 500 мг/дл и магний не менее 15 мг/дл не влияют на точность анализа. Упаковка 612 мл (Реагент: 9 флаконов по 68 мл, стандарт: 2 флакона по 3 мл).

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Длина волны 490 – 510 нм. Линейность в диапазоне 0,2 -15 мг/дл. Чувствительность не более 0,2 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +25°С. Рабочий реагент стабилен 5 часов при температуре +15°С - +25°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Срок годности не менее 18 месяцев. Упаковка 510 мл (Реагент 1: 6 флаконов по 68 мл, Реагент 2: 6 флаконов по 17 мл, стандарт: 2 флакона по 3 мл).

Гематологический контрольный материал с нормальным уровнем для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови. Стабильность при температуре +2-+8 С: 6 месяцев с даты изготовления, 4 недели после вскрытия, допускается хранение невскрытых флаконов 48 час при +18 °С. Аттестованы следующие показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), RDW (ширина распределения эритроцитов по объему), %LY, %Mid, %Gr (лейкоцитарная формула). Флакон 2 мл.

Набор реагентов для определения содержания мочевины кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне 2 - 300 мг/дл (0,3 – 50 ммоль/л). Чувствительность не более 2,0 мг/дл (не более 0,3 ммоль). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С - +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Срок годности не менее 18 месяцев. Упаковка 510 мл. (Реагент 1: 6 флаконов по 68л, Реагент 2: 6 флаконов по 17 мл, стандарт: 2 флакона по 3 мл).

Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. Длина волны 540 нм. Линейность в диапазоне 0,05 -15 г/дл. Чувствительность не более 0,05 г/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С -+8°С. Рабочий реагент стабилен 1 год при температуре +20°С - +25°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл, декстран не менее 2000 мг/дл и липемия не менее 1000 мг/дл не влияют на точность анализа. Упаковка 510 мл (Реагент 1: 6 флаконов по 68 мл, Реагент 2: 6 флаконов по 17 мл, стандарт: 2 флакона по 3 мл).

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка. Длина волны 500 нм. Время реакции не менее 10 минут. Линейность в диапазоне 3-750 мг/дл (0,08 –19,4 ммоль/л). Чувствительность не более 3 мг/дл (не более 0,08 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С-+8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 5 мг/дл, билирубин не менее 20 мг/дл, гемоглобин не менее 200 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Срок годности не менее 18 месяцев. Упаковка 612 мл (Реагент: 9 флаконов по 68 мл, стандарт: 2 флакона по 3 мл).

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Длина волны 400 – 420 нм. Линейность до 4500 Е/л. Чувствительность 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре +2°С - +8°С. Рабочий реагент стабилен 4 недели при температуре +2°С- +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 150 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Срок годности не менее 12 месяцев. Упаковка 170 мл. (Реагент 1: 2 флакона по 68 мл, Реагент 2: 2 флакона по 17 мл.)

Диатонический дифференцирующий раствор, аттестованный для выполнения 3-diff анализа для гематологического анализатора МЕК-6400, установленного в учреждении заказчика. Упаковка 20 л.

Общий чистящий раствор, аттестованный для выполнения 3-diff анализа для гематологического анализатора МЕК-6400, установленного в учреждении заказчика; упаковка 5 л

Концентрат системного раствора глюкозы представляет собой водный солевой раствор, являющийся смесью фосфата натрия, хлорида кальция, фторида натрия, ПАВ. Предназначен для промывки керамических мембран при работе на анализаторах глюкозы Eco Twenty. Флакон 500 мл.

Цитрат натрия 3-х замещенный, 5,5-водный, 38%-ый раствор (1,1М). Концентрат для приготовления консерванта для взятия крови. Упаковка 6 флаконов по 10 мл.

Раствор глюкозы в воде (не содержит никаких добавок, фруктозы). Предназначен для периодического контроля точности измерений при работе на анализаторе EcoTwenty. Флакон 50 мл.

Лизирующий дифференцирующий раствор бесцианидный для импедансного канала, аттестованный для выполнения 3-diff анализа, для гематологического анализатора МЕК-6400, установленного в учреждении заказчика, упаковка не менее 1 л.

Концентрированный раствор для очистки измерительной системы биохимического анализатора Сапфир 400, установленного в учреждении Заказчика. Флакон 500 мл.

Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis. В состав набора входит взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипин; лецитин, холестерин, ЭДТА (стабилизатор) и тимеросал (консервант). Реагент готов к использованию. Объем исследуемого образца 90 мкл. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Суммарное время постановки реакции 8 минут. Температурный режим реакции + 23-+28 С. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Срок годности не менее 12 месяцев. Упаковка не менее 2000 определений.

Набор реагентов предназначен для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости. Состав: Реагент 1: реактив Самсона (кислота уксусная, фено, фуксин основной, спирт этиловый, Реагент 2: фенол . Реагент 3: кислота сульфосалициловая 2-водная. Реагент 4: натрий сернокислый10-водный. Реагент 5: калибровочный раствор общего белка. Реагент 6: аммоний сернокислый. Срок годности не менее 6 месяцев. Упаковка не менее 200 определений.

Набор для окраски мазков по грамму с сафранином. Состав: бумага окрашенная генцианвиолетом, нарезанная на полоски 7,5*2,5 см, раствор Люголя, раствор сафранин. Упаковка не менее 100 определений.

Набор для окраски мазков по методу Циля-Нильсена.Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсен, Кислота серная, Метиленовый синий, Бумага фильтровальная 4,5*2,5 см . Срок годности не менее 9 месяцев. Упаковка не менее 100 определений.

Эритротест-Цоликлон анти-Е супер (не более 10 мл) моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь Е-1Н4/05, выявляемый антиген rh(E) системы резус, резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации на плоскости, в пробирках, в микроплате, жидкий препарат, готовый к использованию.

Эритротест-Цоликлон анти-Е супер (не более 10 мл) моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь Е-1Н4/05, выявляемый антиген rh(E) системы резус, резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации на плоскости, в пробирках, в микроплате, жидкий препарат, готовый к использованию.

Спринцовка № 0-БE пластизоль

Наконечник универсальный 0,5-250 мкл. Предназначен для работы с одноканальными и многоканальными дозаторами. Длина наконечника не более 5,2 см. Упаковка не менее 1000 штук.

Эритротест-Цоликлон анти-с супер (не более 10 мл) смесь моноклональных антител человека класса IgM, секретируемых гетерогибридомами человек-мышь: 951 и с-В/33, выявляемый антиген: hr (c) системы резус, резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках), жидкий препарат, готовый к использованию.

Эритротест-Цоликлон анти-С супер (не более 10 мл) смесь моноклональных антител человека класса IgM, секретируемых гетерогибридомами человек-мышь: С93/4Н и Р3х25513G8, выявляемый антиген rh(C) cистемы резус, резус-типирование крови в прямой реакции агглютинации на плоскости, в пробирках, в микроплате, жидкий препарат, готовый к использованию.

Цоликлон Анти-D CУПЕР содержит моноклональные анти-D антитела человека класса IgM, направленные к эпитопу D 6.4. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, в автоматизированных системах. Флакон 10 мл.

Цоликлон Анти А является смесью двух мышиных моноклональных антител класса IgM. Выявляет антигены А1 и А2, медленнее реагирует с образцами группы А2В. Титр анти-А антител согласно нормам ТУ составляет 1:32 с эритроцитами А1 в реакции агглютинации на плоскости. Срок годности 2 года при +2-+8оС. Флакон 10 мл.

Цоликлон Анти-В включает одно мышиное моноклональное антитело класса IgM. Выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Титр анти-В антител согласно нормам ТУ составляет 1:32 с эритроцитами А1 в реакции агглютинации на плоскости. Срок годности 2 года при +2-+8 С. Флакон 10 мл.

Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества на автоматических, полуавтоматических анализаторах и ручных фотометрах. Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Аттестованные аналиты: Альбумин, Щелочная фосфатаза, ALT/GPT (АЛАТ), AST/GOT (АСАТ), a-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Аполипротеин А1, Аполипротеин В, Бикарбонат (CO2), Желчные кислоты, Прямой билирубин, Общий билирубин, Кальций, Хлориды, Холестерин, Свободный холестерин, Холинэстераза, Креатинкиназа, Креатинкиназа-МВ, Креатинин, Свободный глицерин, γ-ГТ, ГЛДГ, Глюкоза, α-ГБДГ, ЛПВП-холестерин, β-Гидроксибутират, IgA, IgE, IgG, IgM, Железо, Лактат (молочная кислота), ЛДГ, ЛПНП-холестерин, Липаза, Литий, Магний, Фосфолипиды, Неорганический фосфор, Общий белок, Трансферрин, Триглицериды, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, Калий, Натрий Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Флакон 5 мл.

Набор реагентов для количественного in vitro определения антистрептолизина О в сыворотке крови Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное частицами. Длина волны 500 -600 нм. Линейность в диапазоне 7 - 800 МЕ/мл. Чувствительность 7 МЕ/мл. Предел прозоны 1500 МЕ/мл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С - +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки 4 недели. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору антистрептолизина О пяти различных уровней. Упаковка 48 мл.

Набор реагентов для количественного in vitro определения ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови. Метод: количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне 10 - 500 МЕ/мл. Чувствительность 2 МЕ/мл. Предел прозоны 3000 МЕ/мл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температурет +2°С - +8°С и отсутствии загрязнений. Стабильность калибровки 3 недели. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, вилирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору ревматоидного фактора пяти различных уровней. Упаковка 48 мл.

Набор реагентов для количественного in vitro определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови. Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне 2- 250 мг/л. Чувствительность не более 2 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С -+8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору С-реактивного белка пяти различных уровней. Упаковка 48 мл.

Набор реагентов для количественного in vitro определения С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови. Метод количественное иммунотурбидиметрическое определение. Длина волны: 340 нм. Линейность в диапазоне 2- 250 мг/л. Чувствительность не более 2 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре +2°С -+8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору С-реактивного белка пяти различных уровней. Упаковка 48 мл.

Экспресс-тест для определения сердечной изоформы тропонина I в сыворотке крови. Метод основан на комбинации моноклонального окрашивающего конъюгата и поликлональных, адсорбированных на твердой фазе, антител к cTnI, позволяющих выявлять его с высокой чувствительностью. Срок годности не менее 18 месяцев. В упаковке не менее 20 тестов.

Набор предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав: Трансформирующий реагент сухая смесь (натрий углекислый кислый; калий железосинеродистый, Ацетонциангидрин, Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л. Срок годности 12 месяцев. В упаковке не мене 600 определений.

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения прогестерона в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-100 нмоль/л, чувств. не более 0,5 нмоль/л Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 90 мин. Диапазон определения концентраций 0-50 нмоль/л, чувств. не более 0,2 нмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не должен образовывать кристаллы Стоп-реагент - соляная кислота Срок годности набора не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения хорионического гонадотропина человека ХГч в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-500 МЕ/л, чувствительность 5 МЕ/л. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, класс риска не менее 2В (трисомия по 21 хромосоме). Подробная инструкция на русском языке с изложением правил расчета МоМ с приложением медиан по каждому сроку гестации.

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения свободного тироксина в сыворотке крови человека. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный. Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций 0-100 пмоль/л, чувствительность не более 1 пмоль/л. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера Промывочный буфер при разведени не образовывает кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.