Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   1.Установлено требование о наличии действующей лицензии на осуществление деятельности по тех. обслуживанию мед, изделий, с указанием следующих выполняемых работ, оказываемых услуг в составе лицензируемого вида деятельности: Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: радиологические медицинские изделия ( в части рентгеновского оборудования для компьютерной томографии и ангиографии); ИЛИ для лиц, осуществляющих лицензируемый вид деятельности на основании лицензии, оформленной в соответствии с ПП РФ от 03.06.2013 г. №469 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и тех. обслуживанию (за исключением случая, если тех. обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юр. лица или ИП) мед.техники» (далее – ПП №469) установлено требование о наличии действующей лицензии на осуществление деятельности по производству и тех. обслуживанию мед.техники, с указанием следующих выполняемых работ, оказываемых услуг в составе лицензируемого вида деятельности: а) монтаж и наладка медицинской техники; б) контроль технического состояния медицинской техники; в) периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники; г) ремонт медицинской техники. 2. Наличие действующей лицензии на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих), перечень выполняемых работ: техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих). Подтверждающий документ не предоставляется участником закупки в составе заявки. В случае отсутствия сведений об участнике закупки в реестре лицензий, подтверждающих соответствие участника установленным требованиям, такой участник закупки будет признан несоответствующим установленным требованиям Нормативный правовой акт, устанавливающий такие требования: Федеральный закон от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», постановление Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. №2129 «Об утверждении положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническоеобслуживание осуществляется для обеспечения собственных нуждюридического лица или индивидуального предпринимателя,а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения),внесении изменений в постановление правительствароссийской федерации от 15 сентября 2020 г. n 1445и признании утратившими силу отдельных актов правительства российской федерации)». Постановление Правительства РФ от 25.01.2022 N 45 "О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)" (вместе с "Положением о лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)")

Ограничения и запреты

Не установлены