"Оказание услуг по послегарантийному техническому обслуживанию и ремонту медицинского, операционного и рентгенодиагностического оборудования, УЗИ оборудования в 4 квартале 2024 года".

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Требования установлены: - Наличие действующей лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения): - Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: • гастроэнтерологические медицинские изделия; • вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; • стоматологические медицинские изделия; • анестезиологические и респираторные медицинские изделия; • сердечно-сосудистые медицинские изделия; • офтальмологические медицинские изделия; • физиотерапевтические медицинские изделия; • медицинские изделия для in vitro диагностики; • медицинские изделия для акушерства и гинекологии; • радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); - Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: • сердечно-сосудистые медицинские изделия; • офтальмологические медицинские изделия; • медицинские изделия для акушерства и гинекологии; • анестезиологические и респираторные медицинские изделия; • радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); • урологические медицинские изделия; • радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии); • медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека; • хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; 2. Наличие действующей лицензии на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности). Указанная лицензия должна предоставлять Исполнителю право на: - техническое обслуживание источников ионизирующего излучения для медицинских рентгенологических исследований. Используемые радиационные источники: аппараты рентгеновские медицинские (основание: п. 39 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», Приказ Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 27 декабря 2013 г. N 987 "Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются для медицинской деятельности)", Постановление Правительства РФ от 2 апреля 2012 г. N 278 "О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)".

Ограничения и запреты

Не установлены