Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии) на право осуществления деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с указанием вида деятельности: - Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: гастроэнтерологические медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; медицинские изделия для оториноларингологии; медицинские изделия для in vitro диагностики; медицинские изделия для акушерства и гинекологии; урологические медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; офтальмологические медицинские изделия; нейрологические медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия стоматологические медицинские изделия; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования). - Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: медицинские изделия для акушерства и гинекологии; сердечно-сосудистые медицинские изделия; медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека; хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия (в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 N 2129, в соответствии с пунктом 17 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»). - Копия действующей лицензии и/или выписка из реестра лицензий и/или информация из реестра лицензий на право осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) на Техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих). Срок действия каждой лицензии должен распространяться на весь период оказания услуг. Если срок действия какой-либо лицензии истекает в период исполнения контракта, то не позднее даты, следующей за датой окончания действия лицензии, Исполнителем должны быть предоставлены иные соответствующие действующие лицензии или документы, подтверждающие продление действия первоначально предоставленных лицензий.
4. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера
   дополнительная информация к требованию отсутствует

Ограничения и запреты

Не установлены