Оказание услуг по техническому обслуживанию и ремонту медицинских изделий и оборудования (2 класс потенциального риска применения)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Участник должен предоставить: - Выписку из реестра лицензий, по форме утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343, содержащую сведения о действующей лицензии, полученной в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)» на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, с указанием с указанием классов потенциального риска применения в зависимости от перечня медицинских изделий подлежащих техническому обслуживанию в качестве объекта закупки (Требование установлено в соответствии с пунктом 17 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ О лицензировании отдельных видов деятельности»). - Выписку из реестра лицензий по форме утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343, содержащую сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (при обслуживании рентгеновской медицинской техники) - эксплуатация, техническое обслуживание аппаратов рентгеновских медицинских (Требование установлено в соответствии с пунктом 39 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ О лицензировании отдельных видов деятельности»). - Копию действующего аттестата аккредитации лаборатории (центра) для оказания услуг по контролю технического состояния (периодические испытания) (Требование установлено в соответствии с ГОСТ Р 56606-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 05.10.2015 N 1451-ст), ГОСТ Р 58450-2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния" (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 17.07.2019 N 391-ст)).

Ограничения и запреты

Не установлены