Услуги по ремонту и техническому обслуживанию электронного и оптического оборудования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Наличие лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) в части Технического обслуживания медицинской техники ИЛИ наличие лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) в части: а) технического обслуживания групп медицинских изделий класса 2а потенциального риска применения: -вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; - анестезиологические и респираторные медицинские изделия (мониторы, системы мониторирования анестезиологические, респираторные); - стоматологические медицинские изделия; - сердечно-сосудистые медицинские изделия (медицинские изделия для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторы, системы мониторирования кардиологические и сопутствующие изделия); - физиотерапевтические медицинские изделия. б) техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; - анестезиологические и респираторные медицинские изделия (за исключением мониторов, систем мониторирования анестезиологических, респираторных); - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); -медицинские изделия для акушерства и гинекологии. Документы, подтверждающие соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона №44-ФЗ: - Сведения о регистрационном номере действующей лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) в части Технического обслуживания медицинской техники ИЛИ - сведения о регистрационном номере лицензии, соответствующем номеру записи в реестре лицензий о предоставлении лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) в части: а) технического обслуживания групп медицинских изделий класса 2а потенциального риска применения: - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; - анестезиологические и респираторные медицинские изделия (мониторы, системы мониторирования анестезиологические, респираторные); - стоматологические медицинские изделия; - сердечно-сосудистые медицинские изделия (медицинские изделия для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторы, системы мониторирования кардиологические и сопутствующие изделия); - физиотерапевтические медицинские изделия. б) технического обслуживания групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: - хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; - анестезиологические и респираторные медицинские изделия (за исключением мониторов, систем мониторирования анестезиологических, респираторных); - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); -медицинские изделия для акушерства и гинекологии. (основание: п.17 ч.1 ст.

Ограничения и запреты

Не установлены