Выполнение работ по техническому обслуживанию ПЦР-анализаторов Qiagen Rotor-Gene с заменой запасных частей

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Участник закупки должен соответствовать требованиям, установленным пунктами 1-11 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ.
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   В реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей), предусмотренном Законом, должна отсутствовать информация:- об участнике закупки;- о членах коллегиального исполнительного органа;- о лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа, или об управляющем, управляющей организации, в случае если полномочия единоличного исполнительного органа переданы в соответствии с законодательством РФ другому лицу (управляющему, управляющей организации);- об участниках (членах) корпоративного юридического лица, способных оказывать влияние на деятельность этого юридического лица - участника закупки;- об учредителях унитарного юридического лица.
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Участник закупки должен иметь действующую лицензию, наличие которой подтверждается записью в реестре лицензий по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения),предусматривающую в составе данной деятельности следующие виды выполняемых работ, оказываемых услуг: Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: медицинские изделия для in vitro диагностики (зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, или законодательством Российской Федерации). Требование установлено пунктом 2 статьи 3, пунктом 17 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» и Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 N 1445 (ред. от 30.11.2021) "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)".

Ограничения и запреты

Не установлены