Техническое обслуживание медицинской техники

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

Не установлены

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Документы, подтверждающие соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ: Выписка из реестра лицензий, содержащая сведения о лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, выданной в соответствии с Федеральным Законом № 99-ФЗ от 04.05.2011г. «О лицензировании отдельных видов деятельности», и постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2021г. № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)" медицинского оборудования в лицензии должна быть указана в части технического обслуживания следующая группа МО: Класса 2а потенциального риска применения: - нейрологические медицинские изделия; -анестезиологические и респираторные медицинские изделия; -медицинские изделия для in vitro; Класса 2б потенциального риска применения: - радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии). -анестезиологические и респираторные медицинские изделия; или Выписка из реестра лицензий, содержащая сведения о лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинских изделий, выданной в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.06.2013г. № 469 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской изделий», со следующими видами работ: - контроль технического состояния медицинской техники; - периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники; по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 с приложениями (при наличии).

Ограничения и запреты

Не установлены