Оказание услуг по техническому обслуживанию и ремонту медицинских изделий

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

1. Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Наличие лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) с указанием вида деятельности: - Техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2а потенциального риска применения: гастроэнтерологические медицинские изделия; анестезиологические и респираторные медицинские изделия; вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; медицинские изделия для оториноларингологии; медицинские изделия для in vitro диагностики; урологические медицинские изделия; физиотерапевтические медицинские изделия; офтальмологические медицинские изделия; нейрологические медицинские изделия; сердечно-сосудистые медицинские изделия; стоматологические медицинские изделия; радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия; медицинские изделия для пластической хирургии, дерматологии и косметологии. - Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: анестезиологические и респираторные медицинские изделия; медицинские изделия для акушерства и гинекологии; сердечно-сосудистые медицинские изделия; хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; нейрологические медицинские изделия; вспомогательные и общебольничные медицинские изделия. (в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 N 2129, в соответствии с пунктом 17 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»). Документами, подтверждающими соответствие участника закупки установленным требованиям, являются: участник закупки предоставляет в составе заявки на участие в закупке документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия лицензии на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий, в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена). При этом подтверждением соответствия участника закупки требованиям, установленным в пункте 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе, будет являться наличие соответствующей записи в реестре лицензий, проверку которой заказчик обязан осуществить в силу части 8 статьи 31 Закона о контрактной системе.

Ограничения и запреты

Не установлены