Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

1. Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует
3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Лицензию на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) (Основание: Федеральный закон от 04.05.2011г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», пункт 17 части 1 статьи 12; Постановление Правительства РФ от 30.11.2021г. №2129). Наличие лицензии подтверждается выпиской из Реестра лицензий, сформированного на интернет-портале Росздравнадзора. Техническое обслуживание групп МТ (кроме программного обеспечения, являющего МТ класса 2а потенциального риска применения:1) ортопедические медицинские изделия;2) гастроэнтерологические медицинские изделия;3) реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия;4) медицинские изделия для пластической хирургии, дерматологии и косметологии;5) вспомогательные и общебольничные медицинские изделия;6) стоматологические медицинские изделия;7) анестезиологические и респираторные медицинские изделия;8) нейрологические медицинские изделия;9) сердечно-сосудистые медицинские изделия;10) офтальмологические медицинские изделия;11) медицинские изделия для оториноларингологии;12) физиотерапевтические медицинские изделия;13) медицинские изделия для in vitro диагностики ;14) медицинские изделия для акушерства и гинекологии;15) урологические медицинские изделия;16) радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования);Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющего медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: 1) медицинские изделия для пластической хирургии, дерматологии и косметологии; 2) хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия; 3) сердечно-сосудистые медицинские изделия; 4) медицинские изделия для манипуляций, восстановления тканей, органов человека; 5) офтальмологические медицинские изделия; 6) физиотерапевтические медицинские изделия; 7) медицинские изделия для акушерства и гинекологии; 8) анестезиологические и респираторные медицинские изделия; 9) радиологические медицинские изделия (в части оборудования для ультразвукового исследования); 10) урологические медицинские изделия; 11) медицинские изделия, предназначенные для афереза; 12) Вспомогательные и общебольничные медицинские изделия; 13) Нейрологические медицинские изделия; 14) Медицинские изделия для оториноларингологии Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющего медицинским изделием) класса 3 потенциального риска применения: 1) урологические медицинские изделия; 2) медицинские изделия, предназначенные для афереза. Подтверждением соответствия участника закупки требованиям будет являться наличие соответствующей записи в реестре лицензий. Участник закупки вправе предоставить документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления конкретного вида деятельности (лицензии), в том числе ее статуса. В случае отсутствия данного документа, комиссия будет осуществлять проверку на основании информации об участнике, предоставленной оператором электронной площадки. Предоставить в виде: Копия лицензии на право осуществления производства лекарственных средств (для производителей) и (или) лицензии на фармацевтическую деятельность (для поставщиков) (в случае, если лицензия выдана до 01.01.2021) и/или выписка из реестра лицензий в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью лицензирующего органа и составленного по форме, утвержденной постановлением Правительства РФ от 29 декабря 2020 года № 2343 «Об утверждении Правил формирования и ведения реестра лицензий и типовой формы выписки из реестра лицензий».

Ограничения и запреты

Не установлены