Техническое обслуживание медицинской техники

Преимущества, требования к участникам

Преимущества

1. Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам

1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
   Исчерпывающий перечень документов, которые должны быть представлены участниками закупки в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ: требуется лицензия на производство и техническое обслуживание медицинской техники (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники на основании п.17 ч. 1 ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 г. № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»: Виды работ, выполняемые в составе лицензируемого вида деятельности: а) контроль технического состояния медицинской техники; б) периодическое и текущее техническое обслуживание медицинской техники; в) ремонт медицинской техники или Лицензия на производство и техническое обслуживание медицинской техники в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15 сентября 2020 г. № 1445 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники.» Виды работ, выполняемые в составе лицензируемого вида деятельности: - В части технического обслуживания (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники: а) техническое обслуживание групп медицинской техники класса 2а потенциального риска применения: - вспомогательные и общебольничные медицинские изделия - стоматологические медицинские изделия - сердечно-сосудистые медицинские изделия (медицинские изделия для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторы, системы мониторирования кардиологические и сопутствующие изделия) - физиотерапевтические медицинские изделия - медицинские изделия in vitro диагностики (зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, или законодательством Российской Федерации).
2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
   дополнительная информация к требованию отсутствует

Ограничения и запреты

1. Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
   Участниками закупки могут быть только субъекты малого предпринимательства, социально ориентированные некоммерческие организации в соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ